澳门威尼斯人真人赌场:我们提前开始了研究样本测试和初步数据分析

邵一鸣团队和沈院士团队合作十余年，确定了数百代细胞培养的EIAV衰减过程，并确定了将高致病性野生株转化为安全有效疫苗株的关键基因突变。然后，他们利用结构生物学和生物信息学的技术，绘制了用于HIV免疫原转化的“高复制”图，包括确定要删除哪些糖基化位点和要转化哪些蛋白质构象结构……免疫原是“精炼的”。

“刺激免疫动物产生的抗体不仅能有效中和与疫苗免疫原相同类型的HIV毒株，而且能中和不同类型的HIV毒株，产生广谱免疫保护效果。”邵翳明说。

预计明年开始三期临床试验，三年内取得疫苗保护效果

“由中国疾控中心和国药控股中盛集团联合研发的复制型艾滋病病毒载体疫苗的生产成本很低，每剂不到1元。”邵一鸣说，目前艾滋病的高危地区是发展中国家。必须考虑申请，避免“贵族化”。

截至目前，该疫苗已在北京协和医院完成一期临床试验，并在北京佑安医院完成二期临床试验一期。目前，二期临床试验正在北京佑安医院和浙江大学第一附属医院进行。共有400人参加了上述临床试验阶段。高剂量组的志愿者能够产生针对艾滋病毒的抗体反应。2/3的志愿者也有细胞免疫反应。未发现严重不良事件。疫苗的安全性很好。

“我们提前开始了研究样本测试和初步数据分析。明年，我们只需要按计划添加最终的后续数据结果，就可以完成最终的数据分析。我们在提交研究报告的同时提交III期临床试验申请。”邵一鸣说:“三期临床试验将回答疫苗保护率的问题。获得批准后，将开展大规模临床试验，预计3年内结束，从而获得我国自主研制的艾滋病疫苗免疫保护数据。”